На Дніпропетровщині зареєстровано 141 хворого на гемофілію

Від неї можна постійно відкупатися, але побороти неможливо. Йдеться не про вітчизняну армію, а про гемофілію. Це генетичне захворювання, від якого страждають лише чоловіки. Вони стають настільки вразливими, що можуть померти навіть від незначної травми. А дожити до старості для них – скоріше виняток. Такими є реалії життя хворих на гемофілію в Україні. Використовуючи закордонний досвід у подоланні проблеми, у нас поступово намагаються полегшити життя цим хворим.20-річний Дмитро уже кілька днів лікується в умовах стаціонару. У ці стіни він потрапив через хворі коліна. Молодий, симпатичний, але з сумом в очах, він розповідає про своє дитинство: поганяти у футбол – не можна, покататися на велосипеді – зась. Заборони були на усе, що може викликати хоча б найменше травмування. Дмитро один із 114-ти дорослих, які живуть з гемофілією. Ще 27-м – діти. Кількість нібито невелика, але лікування таких пацієнтів – надто дороге. В Україні під цю хворобу і програму відповідну розробили, хоча, як вона працює, не розберуться і самі лікарі. Допомогти хворим можуть лише у разі потреби, а от запобігти біді – ні. Довгий час єдиним спасінням для хворих на гемофілію були компоненти людської крові, зокрема плазма. Однак їхнє введення давало полегшення лише на кілька днів. Нещодавно в Україні з’явилися препарати, розроблені спеціально для трьох видів гемофілії. Вони дозволяють і лікувати, і здійснювати профілактику. Аби забезпечити одному пацієнту з гемофілією нормальне життя, потрібно дві таких дози на тиждень. Препарати, які містять фактори згортання крові, віднедавна закуповують централізовано. Гроші виділяють з держбюджету – обласного та міських. Зараз це всього 2 мільйони гривень, тож медикам постійно доводиться обирати – кому дати препарат в першу чергу. За словами Дмитра, йому доводилося і самотужки купувати дорогі ліки та чіплятися за життя з останніх сил. Незважаючи на все це, хлопець сповнений оптимізму. Каже: треба лише у всьому знати міру.