Батьки хворих на гемофілію дітей об’єднались задля їх спасіння

У Дніпропетровській області близько півтори тисячі людей хворих на гемофілію або погане згортання крові – захворювання, яке людство й досі не знає, як лікувати. Майже всі пацієнти стають інвалідами ще в дитинстві і проходять нелегкий шлях випробувань. Діти з гемофілією живуть своїм життям – вони не відвідують школи, не грають у рухливі ігри та не спілкуються зі своїми однолітками. Єдине місце, де вони бувають більше, ніж удома, – лікарня. Дмитро називає лікарню своїм другим домом. Тут він постійний пацієнт уже п”ятнадцять років. Спеціальна терапія щомісяця – обов”язкова складова його життя. Хворобу виявили у хлопця ще в грудному віці, коли батьки помітили, як довго не проходило забите місце. Це звичайна історія для тих, чий організм не достатньо виробляє факторів згортання крові. Під час кожної травми з”являються спочатку синці, потім, на більш тяжкій стадії хвороби, великі гематоми. Потім роздуваються від скопиченої крові суглоби. В таких випадках рятує введення спеціальних препаратів, що виготовляються з донорської крові. Діти, хворі на гемофілію, постійні оптові клієнти Банку крові. Станція переливання виготовляє для них необхідні препарати. Одна донорська здача крові забезпечує дитину лише однією процедурою, а в місяць їх необхідно близько десяти. Зараз Дмитро пересувається на милицях. У Дніпропетровську фахівців, які оперують та займаються лікуванням суглобів гемофіліків, немає. Щороку Наталя разом з сином їздять до Києва, де працює єдине в Україні відділення такого профілю. Проїзд та п”ять літрів крові з собою для терапії, – звичайно, за свій рахунок. Хворим гемофілією, що живуть за кордоном, повезло більше. Там уже давно використовують штучний концентрат факторів згортання крові. Завдяки йому людина веде звичайний спосіб життя. Штучний концетрат факторів коштує від п”яти до дванадцяти тисяч гривень. Достатньо однієї ін”єкції, щоб уникнути тяжких наслідків травми. Україна закуповує концентрат в обмеженій кількості – тільки для найтяжчих хворих. Іншим інколи допомагають благодійні фонди. Нещодавно Наталя разом з іншими батьками створили організацію хворих гемофілією. Вони впевнені, що, об”єднавшись, їм удасться покращити життя своїх дітей.